Detalhe da pesquisa
1.
Interaction molecular QTL mapping discovers cellular and environmental modifiers of genetic regulatory effects.
Am J Hum Genet
; 111(1): 133-149, 2024 Jan 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38181730
2.
Sequencing of 53,831 diverse genomes from the NHLBI TOPMed Program.
Nature
; 590(7845): 290-299, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33568819
3.
TOP-LD: A tool to explore linkage disequilibrium with TOPMed whole-genome sequence data.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1175-1181, 2022 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35504290
4.
A framework for detecting noncoding rare-variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies.
Nat Methods
; 19(12): 1599-1611, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36303018
5.
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls.
Nature
; 570(7759): 71-76, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31118516
6.
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
Hum Mol Genet
; 31(3): 347-361, 2022 02 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34553764
7.
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(10): 1836-1851, 2021 10 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34582791
8.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33887194
9.
Monogenic and Polygenic Contributions to QTc Prolongation in the Population.
Circulation
; 145(20): 1524-1533, 2022 05 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35389749
10.
Gene expression associations with body mass index in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis.
Int J Obes (Lond)
; 47(2): 109-116, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36463326
11.
The genetic architecture of type 2 diabetes.
Nature
; 536(7614): 41-47, 2016 08 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27398621
12.
Mapping the 17q12-21.1 Locus for Variants Associated with Early-Onset Asthma in African Americans.
Am J Respir Crit Care Med
; 203(4): 424-436, 2021 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32966749
13.
Evaluating the contribution of rare variants to type 2 diabetes and related traits using pedigrees.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(2): 379-384, 2018 01 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29279374
14.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(6): 1165, 2021 Jun 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34087167
15.
Association Between Titin Loss-of-Function Variants and Early-Onset Atrial Fibrillation.
JAMA
; 320(22): 2354-2364, 2018 12 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30535219
16.
Multi-ancestry epigenome-wide analyses identify methylated sites associated with aortic augmentation index in TOPMed MESA.
Sci Rep
; 13(1): 17680, 2023 10 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37848499
17.
Interaction molecular QTL mapping discovers cellular and environmental modifiers of genetic regulatory effects.
bioRxiv
; 2023 Jun 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37425716
18.
Multiset correlation and factor analysis enables exploration of multi-omics data.
Cell Genom
; 3(8): 100359, 2023 Aug 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37601969
19.
Proteome-Wide Association Studies for Blood Lipids and Comparison with Transcriptome-Wide Association Studies.
bioRxiv
; 2023 Aug 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37662416
20.
The functional impact of rare variation across the regulatory cascade.
Cell Genom
; 3(10): 100401, 2023 Oct 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37868038